能與宿主發(fā)生特異性結(jié)合并注入其DNA，如能發(fā)生增殖并使宿主細(xì)菌迅速裂解引起溶菌反應(yīng)的噬菌體，稱為裂解性或毒性噬菌體；與細(xì)菌DNA同步復(fù)制，并隨細(xì)菌的分裂而傳給后代，不會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌裂解，但在外界條件的刺激下，可從宿主DNA中剪接出來(lái)，利用宿主細(xì)胞內(nèi)的酶系和蛋白進(jìn)行自我復(fù)制，引起溶菌反應(yīng)而釋放出噬菌體，稱為溶源性噬菌體。由于溶源性細(xì)菌能抵抗相應(yīng)烈性噬菌體的溶菌作用，不適合用與持續(xù)的噬菌體治療，所以噬菌體治療必須選用烈性噬菌體。裂解性噬菌體在溶解其特異性宿主細(xì)菌時(shí)十分有效，而且其殺死細(xì)菌的機(jī)制與抗生素不同，已成為目前抗生素替代品中的研究熱點(diǎn)。

　　目前，噬菌體篩選的篩選工作已經(jīng)成為噬菌體領(lǐng)域發(fā)展的瓶頸問(wèn)題，特別是對(duì)于一些稀有的特殊目標(biāo)菌株如古細(xì)菌、條件菌株等，噬菌體的篩選工作異常艱難。另外，噬菌體的篩選效率決定了噬菌體制劑的研發(fā)效率，是一款噬菌體制劑有效性的決定因素?，F(xiàn)在常用的噬菌體篩選方案是通過(guò)將采集的噬菌體分離原液直接與處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的菌液進(jìn)行混合，使樣品中的噬菌體顆粒與其目標(biāo)菌株結(jié)合后進(jìn)入噬菌體繁殖復(fù)制周期，從而達(dá)到富集噬菌體的目的。然而，應(yīng)用該方法進(jìn)行篩選時(shí)，常常由于受到噬菌體分離液體積的限制，無(wú)法同時(shí)進(jìn)行多株宿主菌的噬菌體篩選工作。同時(shí)，如果降低單次富集的噬菌體分離液的體積則會(huì)大大降低噬菌體顆粒與宿主菌接觸的概率，降低篩出率。因此，為了滿足噬菌體制劑研發(fā)過(guò)程中大規(guī)模高效率的噬菌體篩選工作，亟需一種高通量的噬菌體篩選方案，在不降低篩出率的前提下，提高噬菌體分離液的利用效率，從而提高噬菌體的篩選通量。

　　本種處理方法，針對(duì)傳統(tǒng)方法中所存在的種種問(wèn)題，開(kāi)創(chuàng)了一種全新的思路。它與傳統(tǒng)方法相比，具有以下優(yōu)點(diǎn)：

　　1.通過(guò)微球包被后凍干的方法可延長(zhǎng)目標(biāo)菌株的保存時(shí)間，一次處理后可大量?jī)?chǔ)存于-20℃的環(huán)境中，每次操作時(shí)直接取出后使用即可，大大簡(jiǎn)化了操作步驟，提高篩選效率；

　　2.通過(guò)微球包被后的目標(biāo)菌株，被固定于海藻酸鈣凝膠網(wǎng)絡(luò)中，可通過(guò)濃縮菌液的方法，提高微球中目標(biāo)菌株的濃度，從而提高單位空間中的細(xì)菌數(shù)量，增大細(xì)菌與噬菌體顆粒的接觸概率，提高篩出率；

　　3.通過(guò)本方法可針對(duì)同一批次的噬菌體分離原液，進(jìn)行多株目標(biāo)菌株的篩選，提高原液的利用率同時(shí)，還可以大大簡(jiǎn)化操作步驟；

　　4.經(jīng)富集處理后的微球后可再次經(jīng)冷凍干燥處理，增加富集后微球的保存時(shí)間，可將多批次富集后微球一起處理，簡(jiǎn)化操作同時(shí)提高效率。

　　綜上所述，可以說(shuō)本方法具備了多種優(yōu)點(diǎn)，特別適合于在本領(lǐng)域中推廣應(yīng)用，其市場(chǎng)前景十分廣闊。