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DNA甲基化主要形成5 -甲基胞嘧啶（5-mC） 和少量的N6-甲基腺嘌呤（N6-mA） 及7 -甲基鳥嘌呤 （7-mG）。DNA的甲基化可引起基因的失活，可引|起染色質結構、DNA構象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白 質相互作用方式的改變，從而控制基因表達。根據研究水平,甲基化的檢測分為三種:基因組甲基化水平 （MethylationContent）的分析,候選基因甲基化的分析以及基因組層次的DNA

基步移（genomic walking）實驗用以鑒定已經克隆的特定DNA片段側翼順序的方法。肥經被鑒腚 的特定DNA片段一端或兩端的末端片段為探針去篩選基因組DNA文庫, DNA-端或兩端并與之重疊的克隆 進行篩選與定。然后用新鑒定克隆中與原始克隆DNA非共有的一端的片股作探針，進行新的篩選與鑒 定。依次類推，可以弄清跨度為幾百個kb的連接片段?；熃M步移分為基因組結合文庫的染色體步移技術 和基于

基因定點突變服務 基因定點突變即按照設計要求，使基因的特定序列發(fā)生插入、刪除、置換和重排等變異。利用PCR等 方法向目的DNA引入突變。定點突變能迅速、高效低提高DNA所表達的目的蛋白的形狀及表征，使基因研 究工作中的有效手段。體外定點突變的方法包括:寡核苷酸介導的定點突變、PCR介導的定 點突變以及盒 式突變。

微衛(wèi)星分析服務 短串聯(lián)重復（Short tandem repeats, STR）,又稱微衛(wèi)星DNA（Microsatellite DNA）或簡單重復列. （Simple repeat sequence, SRS或SSR），是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復序列。 由于微衛(wèi)星等位基因具有突變速率快、多態(tài)性高等特性,因此在生物遺傳作圖、群體遺傳研究、個體間親緣 關系鑒定等方面已得到廣泛

SNP/CNVIAFLP基因分型服務 基因分型（Genotyping） 是利用生物學檢測方法測定個體基因型（Genotype） 的技術。又稱為基因型 分析（Genotypic assay）。